Δωρεάν διάγνωση 500 γενετικών παθήσεων σε 1000 βρέφη στην Ελλάδα

Το Αθηναϊκό-Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων αναφέρεται στην πιλοτική φάση του έργου FirstSteps, η οποία προσφέρει δωρεάν γονιδιωματική ανάλυση σε 1.000 νεογνά για την ανίχνευση έως και 500 σοβαρών γενετικών παθήσεων. Η δράση αυτή αποτελεί το πρώτο βήμα για την εθνική εφαρμογή του προγράμματος, με στόχο την καθολική κάλυψη 100.000 βρεφών τα επόμενα χρόνια.